Nessuna contaminazione da lattice nei vaccini antinfluenzali: l’avviso pubblicato da AIFA riguarda solo il confezionamento a tutela dei soggetti allergici
L’avviso sul lattice pubblicato da AIFA riguarda solo il confezionamento dei vaccini antinfluenzali a tutela di coloro che presentano allergie a tale sostanza. Ciò per consentire anche ai soggetti allergici una adeguata vaccinazione informandoli sui prodotti latex-free. Nessuna contaminazione dunque nei vaccini antinfluenzali.
A rassicurare i cittadini è l’Agenzia Italiana del Farmaco che in precedenza aveva reso disponibili le informazioni acquisite dai titolari AIC sulla presenza/assenza nel confezionamento primario dei vaccini anti-influenzali autorizzati per la stagione 2019-20.
Anche quest’anno infatti l’AIFA ha condotto un approfondimento con le Aziende titolari di Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) sulla presenza di lattice/latex/gomma naturale nelle diverse componenti delle siringhe pre-riempite (es. cilindro, pistone, cappuccio protettivo copri ago, copri punta, ecc.) o degli applicatori nasali dei vaccini anti-influenzali autorizzati per la stagione 2019-2020.
Tale informazione risulta infatti di estrema importanza per i soggetti allergici che necessitano della copertura vaccinale, i quali, in caso di presenza di lattice anche in tracce, sarebbero esposti al rischio di reazioni allergiche.
La “Linea guida della Commissione Europea sugli eccipienti nell’etichettatura e nel foglio illustrativo dei medicinali” prevede l’inserimento di un’avvertenza nel Foglio Illustrativo nel caso in cui il lattice sia presente in qualsiasi quantità, indipendentemente dalla via di somministrazione del medicinale. In caso di assenza, invece, non è richiesto l’inserimento di specifiche dichiarazioni.
L’AIFA ha comunque ritenuto opportuno contattare tutte le Aziende titolari dell’AIC dei vaccini anti-influenzali autorizzati in Italia, chiedendo di certificare, laddove non specificato nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) e nel Foglio Illustrativo, la presenza di lattice nelle componenti dei confezionamenti primari.
Sulla base delle dichiarazioni dei titolari delle AIC e di quanto riportato nell’RCP/FI di questi vaccini, l’AIFA fornisce quindi le seguenti informazioni di riepilogo allo scopo di contribuire ulteriormente all’uso sicuro e corretto dei vaccini anti-influenzali stagionali anche nei soggetti con storia di reazioni allergiche severe:
| Titolare di AIC | Nome commerciale del vaccino | Presenza di lattice nel confezionamento primario |
| Mylan IRE HEALTHCARE LIMITED | Influvac S tetra | Non contiene lattice – non si può escludere la possibilità che, durante il processo produttivo, il vaccino sia venuto a contatto con strumenti che contengono lattice. Si consiglia ai pazienti sensibili al lattice di consultare il medico prima della somministrazione del vaccino. |
| Mylan Italia S.r.l. | Influvac S* | Non contiene lattice – non si può escludere la possibilità che, durante il processo produttivo, il vaccino sia venuto a contatto con strumenti che lo contengono. Si consiglia ai pazienti sensibili di consultare il medico prima della somministrazione del vaccino. |
| Glaxo Smith Kline Biologicals SA | Fluarix tetra | Non contiene lattice – non utilizzato nel processo produttivo. |
| Sanofi Pasteur Europe | Vaxigrip tetra | Non contiene lattice – non utilizzato nel processo produttivo. |
| Seqirus srl | Agrippal S1 Fluad Influpozzi subunità Innoflu* Flucelvax tetra | Non si può escludere che i cappucci copri ago e i cappucci protettivi delle siringhe non contengano lattice. Si consiglia ai pazienti sensibili di consultare il medico prima della somministrazione del vaccino. |
| AstraZeneca AB | Fluenz tetra* | Non contiene lattice – non utilizzato nel processo produttivo. |
*Vaccini non attualmente in commercio in Italia