Teleangiectasia emorragica ereditaria: la ricerca latita


La teleangiectasia emorragica ereditaria (HHT): una malattia da non dimenticare durante la pandemia di COVID-19

Deficit di AADC: al via uno studio internazionale che coinvolgerà quasi 4mila pazienti con uno screening del gene DDC e del metabolita 3-OMD

Da novembre 2019 a oggi, quasi 6000 lavori sono stati pubblicati su COVID-19. Sorprendentemente, nessuno riguardante l’HHT. Eseguendo una ricerca su Pubmed e usando le parole chiave “Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia” OR “Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia” OR “HHT” OR “Rendu-Osler-Weber” AND “COVID-19” OR “coronavirus”, non sono stati trovati risultati.

Questo – spiega il CEMAD Gemelli – è sorprendente in quanto, sebbene l’HHT sia una malattia rara, ci sono molte ragioni per cui merita speciali attenzioni durante la pandemia COVID-19.

Titolo originale

Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia: A Disease Not to Be Forgotten During the COVID-19 Pandemic

Eleonora Gaetani 1, Giulio Cesare Passali 2, Maria Elena Riccioni 1, Annalisa Tortora 1, Roberto Pola 3, Guido Costamagna 1, Antonio Gasbarrini 1, Multidisciplinary Gemelli Group for HHT
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PMID: 32348627
DOI: 10.1111/jth.14885