Farmaceutica: UCB acquisice l’americana Zogenix


UCB ha concluso un accordo definitivo in base al quale acquisirà Zogenix, una società biofarmaceutica americana con sede in California

Sindrome di Phelan-McDermid

UCB ha concluso un accordo definitivo in base al quale acquisirà Zogenix, una società biofarmaceutica americana con sede in California  che commercializza e sviluppa terapie per malattie rare, in particolare l’epilessia. La transazione totale è valutata fino a circa 1,9 miliardi di dollari / 1,7 miliardi di euro.

Secondo i termini dell’accordo, UCB inizierà un’offerta pubblica di acquisto di tutte le azioni in circolazione di Zogenix per un prezzo di acquisto per azione di US$ 26,00 in contanti alla chiusura, più un diritto di valore contingente (CVR) per un potenziale pagamento in contanti di US$ 2,00 all’approvazione dell’UE entro il 31 dicembre 2023, di Fintepla come farmaco orfano per il trattamento della sindrome di Lennox-Gastaut (LGS). Il corrispettivo anticipato rappresenta un premio del 72% per le azioni Zogenix sulla base del prezzo medio ponderato a 30 giorni delle azioni di chiusura di Zogenix prima della firma.

La transazione amplierà e svilupperà il ruolo di UCB nella terapia dell’epilessia, in particolare aggiungendo Fintepla (fenfluramina per soluzione orale) alla linea di prodotti esistenti di UCB. Il farmaco è stato approvato dall’Fda e dall’Ema per il trattamento delle crisi associate alla sindrome di Dravet in pazienti di due anni e più.

La sindrome di Dravet è un’epilessia rara, pericolosa per la vita, a insorgenza infantile, caratterizzata da crisi frequenti e gravi resistenti al trattamento, che sono particolarmente difficili da trattare.

Zogenix sta anche cercando indicazioni per l’uso nel trattamento delle crisi associate ad altre epilessie rare, la sindrome di Lennox-Gastaut (LGS) e in un’epilessia genetica chiamata CDKL5 Deficiency Disorder (CDD) e sta collaborando con Tevard Biosciences per identificare e sviluppare potenziali terapie geniche di prossima generazione per la sindrome di Dravet e altre epilessie genetiche. L’azienda ha un ulteriore programma di sviluppo in fase avanzata, MT-1621, in una malattia mitocondriale chiamata carenza di TK213.