La Commissione europea ha approvato elacestrant, un nuovo degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) per il tumore al seno ER+/HER2-
La Commissione europea ha approvato elacestrant, un nuovo degradatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERD) attivo per via orale e indicato per il trattamento di donne in post-menopausa o uomini adulti con carcinoma mammario avanzato o metastatico, positivo per il recettore degli estrogeni e negativo per il recettore HER2 (ER+/HER2), con mutazioni di ESR1, in progressione dopo almeno una linea di terapia endocrina.
Il farmaco è stato sviluppato da Stemline Therapeutics (“Stemline“), una società interamente controllata dal Gruppo Menarini, con sede a New York e focalizzata sull’introduzione di trattamenti innovativi per i pazienti oncologici. Sarà commercializzato in Europa con il marchio Orserdu.
Si tratta della prima e unica terapia specificamente indicata per il trattamento dei tumori ER+, HER2- che ospitano mutazioni ESR1. Le mutazioni ESR1 sono mutazioni acquisite che si sviluppano in seguito all’esposizione a terapie endocrine e sono presenti fino al 40% dei pazienti con tumori mBC ER+, HER2-. Le mutazioni ESR1 sono un noto fattore di resistenza alla terapia endocrina standard e finora i tumori che ospitano queste mutazioni sono stati più difficili da trattare.
Ogni anno in Europa a più di 550mila pazienti viene diagnosticato un tumore al seno, di cui il 70 per cento è positivo al recettore degli estrogeni (ER); più di 147mila pazienti con tumore al seno in Europa muoiono ogni anno a causa della malattia.
“Sappiamo da tempo che i pazienti affetti da tumore al seno metastatico hanno bisogno di opzioni efficaci e tollerabili che trattino la loro malattia e che permettano loro di concentrarsi sulle cose che contano”, ha dichiarato Elcin Barker Ergun, CEO del Gruppo Menarini. “Siamo orgogliosi di aver realizzato un nuovo trattamento per il tumore al seno che offre efficacia in una pillola da assumere una volta al giorno e che rappresenta la prima che rappresenta la prima innovazione nella terapia endocrina in quasi due decenni. Siamo anche incredibilmente grati per il supporto dei ricercatori oncologici e di tutti i pazienti che hanno partecipato agli studi clinici che hanno reso possibile il risultato odierno”.
L’approvazione di elacestrant è supportato dai dati dello studio di Fase 3 EMERALD, che ha dimostrato una sopravvivenza libera da progressione (PFS) statisticamente significativa con elacestrant rispetto allo standard di cura (SOC), definito come la scelta dello sperimentatore di una monoterapia endocrina approvata.
Gli endpoint primari dello studio erano la PFS nell’intera popolazione di pazienti e nei pazienti con mutazioni ESR1. Nel gruppo di pazienti i cui tumori presentavano mutazioni ESR1, elacestrant ha raggiunto una PFS mediana di 3,8 mesi rispetto a 1,9 mesi con il SOC e ha ridotto il rischio di progressione o morte del 45% (PFS HR=0,55, 95% CI: 0,39, 0,77) rispetto al SOC.
Un’analisi di sottogruppo post hoc dei risultati della PFS di EMERALD, presentati al San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) 2022, ha dimostrato che la durata del precedente trattamento con CDK4/6i era positivamente associata a una PFS più lunga con elacestrant ma non con SOC. Per le pazienti con mutazioni ESR1 trattate con CDK4/6i per ≥12 mesi prima della randomizzazione su EMERALD,
Elacestrant ha ottenuto una PFS mediana di 8,6 mesi rispetto a 1,9 mesi con SOC, con una riduzione del 59% del rischio di progressione o morte (HR=0,41 95% CI: 0,26-0,63).
“Con un numero significativo di pazienti ER+ HER2- che alla fine sviluppano mutazioni ESR1 a un certo punto del loro percorso metastatico, è importante eseguire il test ESR1 ogni volta che una paziente affetta da mBC sperimenta la progressione della malattia, per capire cosa sta alimentando il loro cancro al seno. L’approvazione di oggi ci offre la prima opzione terapeutica in assoluto che agisce direttamente contro le mutazioni che rendono questa forma di tumore al seno più difficile da trattare e dà speranza alle nostre pazienti e alle loro famiglie”, ha dichiarato Giuseppe Curigliano, professore di Oncologia Medica presso l’Università di Milano e Responsabile della Divisione di Sviluppo Precoce dei Farmaci presso l’Istituto Europeo di Oncologia, IRCCS, Italia.
I dati sulla sicurezza sono coerenti con i risultati precedentemente riportati. Le reazioni avverse gravi riportate in ≥ 1% dei pazienti comprendevano nausea, dispnea e tromboembolismo (venoso). Le reazioni avverse più comuni (≥ 10%) con ORSERDU sono state nausea, aumento dei trigliceridi, aumento del colesterolo, vomito, affaticamento, dispepsia, diarrea, diminuzione del calcio, mal di schiena, aumento della creatinina, artralgia, diminuzione del sodio, costipazione, cefalea, vampate di calore, dolore addominale, anemia, diminuzione del potassio e aumento dell’alanina aminotransferasi. Le reazioni avverse di grado ≥3 (≥2%) più comuni di elacestrant sono state nausea (2,7%), aumento delle AST (2,7%), aumento delle ALT (2,3%), anemia (2%), mal di schiena (2%) e dolore osseo (2%).
Lo studio EMERALD (NCT03778931)
EMERALD (NCT03778931) è uno studio multicentrico internazionale di fase 3, randomizzato, in aperto, con controllo attivo, in cui si è valutato elacestrant in monoterapia contro l’ormonoterapia standard come trattamento di seconda o terza linea in 478 pazienti con carcinoma mammario avanzato/metastatico ER+/HER2-. Nello studio sono stati arruolati uomini e donne in post-menopausa provenienti da 17 Paesi diversi, progrediti o ricaduti dopo una o due linee di ormonoterapia per la malattia avanzata, una delle quali in combinazione con un inibitore di CDK4/6. Inoltre, i partecipanti non dovevano essere stati sottoposti a più di una linea di chemioterapia per la malattia avanzata.
I partecipanti sono stati assegnati secondo un rapporto 1:1 al trattamento con elacestrant 400 mg/die o una monoterapia endocrina standard (fulvestrant, anastrozolo, letrozolo o exemestane, a scelta dello sperimentatore). Gli endpoint primari del trial erano la PFS nella popolazione complessiva e la PFS nei pazienti con tumori ESR1-mutati.