Circa un anno dopo aver iniziato la collaborazione con la biotech cinese Biotheus, BioNTech ha deciso per la completa acquisizione
Circa un anno dopo aver iniziato la collaborazione con la biotech cinese Biotheus, BioNTech ha deciso che valeva la pena fare sua la pipeline di anticorpi bispecifici che le due aziende stavano sviluppando e per ottenerla pagherà 800 milioni di dollari in anticipo, principalmente in contanti. Biotheus avrà diritto anche a milestone fino a 150 milioni di dollari.
“L’acquisizione di Biotheus si basa sul successo della collaborazione in corso su BNT327/PM8002 e su altri anticorpi bispecifici in fase di sperimentazione”, ha commentato Ugur Sahin, amministratore delegato di BioNTech. L’anno scorso l’accordo su BNT327 – un anticorpo mirato a PD-L1/VEGF-A – prevedeva un pagamento anticipato di 55 milioni di dollari e aveva un valore potenziale di oltre 1 miliardo di dollari.
Corsa al “vertice
In occasione del recente congresso della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO), BioNTech ha riportato i primi risultati di uno studio di Fase II su BNT327 più chemioterapia in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) mutato in EGFR e progredito dopo il trattamento con inibitori della tirosin-chinasi di EGFR. I dati provvisori hanno mostrato che in tutti i 64 pazienti valutabili, il tasso di risposta obiettiva (ORR) è stato del 54,7%, con un tasso di controllo della malattia (DCR) del 95,3%.
Prossimi studi registrativi
BioNTech ha dichiarato mercoledì che alla fine del 2024 e nel corso del 2025 avvierà diversi studi registrativi con BNT327, tra cui nel NSCLC, nel carcinoma polmonare a piccole cellule e nel carcinoma mammario triplo negativo, mentre sono previsti anche studi di combinazione. “Crediamo che BNT327 abbia il potenziale per stabilire un nuovo standard di cura in molteplici indicazioni oncologiche, superando i tradizionali inibitori del checkpoint”, ha aggiunto Sahin.
Oltre a colpire PD-L1 e VEGF-A, la pipeline di Biotheus comprende anticorpi bispecifici contro varie altre combinazioni, come CLDN18.2, CTLA-4 e TIGIT. Grazie alla transazione, che dovrebbe concludersi nel primo trimestre del 2025, BioNTech otterrà anche i diritti completi sulle capacità di coniugazione anticorpo-farmaco bispecifico e sull’impianto di produzione di biologici dell’azienda, oltre ad aggiungere un centro di ricerca e sviluppo locale in Cina.