Takeda Pharmaceuticals ha siglato un accordo esclusivo con Keros Therapeutics, azienda biotech con sede in Massachusetts, per lo sviluppo e la commercializzazione di elritercept
Takeda Pharmaceuticals ha siglato un accordo esclusivo con Keros Therapeutics, azienda biotech con sede in Massachusetts, per lo sviluppo e la commercializzazione di elritercept. Questo promettente inibitore dell’activina, attualmente in fase avanzata di sviluppo, è studiato per il trattamento dell’anemia associata a tumori ematologici come mielofibrosi e sindromi mielodisplastiche (MDS).
Elritercept ha già ottenuto la designazione di Fast Track dalla Fda per i pazienti a rischio molto basso, basso e intermedio con MDS, sottolineando il potenziale innovativo della terapia.
I termini dell’accordo
Takeda acquisisce i diritti globali, ad eccezione di Cina continentale, Hong Kong e Macao, per sviluppare, produrre e commercializzare elritercept. In cambio, l’azienda giapponese pagherà a Keros 200 milioni di dollari come anticipo e fino a 1,1 miliardi in milestone per lo sviluppo, l’approvazione e la commercializzazione del farmaco. Inoltre, Keros riceverà royalties a più livelli sulle vendite nette di elritercept.
Gli analisti considerano l’accordo altamente positivo per Keros. Truist Securities evidenzia che l’anticipo rafforzerà significativamente le risorse finanziarie dell’azienda, garantendo la sostenibilità economica fino al quarto trimestre del 2028. Guggenheim Partners sottolinea che la stabilità finanziaria consentirà a Keros di concentrare gli sforzi su cibotercept, un altro asset in sviluppo per l’ipertensione arteriosa polmonare, con dati clinici attesi entro il secondo trimestre del 2025.
Prospettive terapeutiche di elritercept
Elritercept si distingue come una potenziale alternativa al blockbuster Reblozyl di Bristol Myers Squibb (BMS), un agente di maturazione eritroide utilizzato per MDS e beta-talassemia. Reblozyl ha registrato una crescita significativa, con vendite di 450 milioni di dollari solo nel terzo trimestre del 2024.
I dati preliminari di elritercept, presentati al Congresso annuale dell’Associazione Europea di Ematologia (EHA) nel giugno 2024, indicano benefici significativi. Nei pazienti con MDS a basso rischio, il farmaco ha mostrato indipendenza duratura dalle trasfusioni, inclusi casi con elevati carichi trasfusionali. Nel contesto della mielofibrosi, elritercept ha migliorato l’ematopoiesi inefficace e ridotto le citopenie, offrendo ulteriori vantaggi clinici come la riduzione dei sintomi e del volume splenico.
Takeda prevede di avviare studi di fase avanzata entro la fine del 2024 per consolidare il potenziale terapeutico di elritercept in queste indicazioni.
Takeda punta sull’oncologia
L’accordo rafforza la pipeline oncologica di Takeda, posizionando elritercept come un potenziale motore di crescita futura. Teresa Bitetti, presidente dell’Unità Globale di Oncologia di Takeda, ha sottolineato l’importanza strategica di questa acquisizione per soddisfare i bisogni terapeutici non ancora coperti nei tumori ematologici.
In un settore sempre più competitivo, questa collaborazione rappresenta un passo cruciale per Takeda, che cerca di espandere il proprio portafoglio e di competere direttamente con leader di mercato come BMS.