Johnson & Johnson (J&J) ha ufficializzato l’accordo che la porterà all’acquisizione della biotech Intra-Cellular Therapies
Johnson & Johnson (J&J) ha ufficializzato l’accordo che la porterà all’acquisizione della biotech Intra-Cellular Therapies, specializzata in neuroscienze, con un esborso di132 dollari per azione, pari a circa 14,6 miliardi di dollari, con un premio di circa il 40% rispetto al prezzo di chiusura del titolo della biotech.
“Sulla base della nostra tradizione di quasi 70 anni nelle neuroscienze, questa opportunità unica di aggiungere Intra-Cellular Therapies alla nostra attività di Medicina Innovativa dimostra il nostro impegno a trasformare le cure e a far progredire la ricerca in alcune delle più devastanti patologie neuropsichiatriche e neurodegenerative di oggi”, ha dichiarato in un comunicato il CEO di J&J Joaquin Duato.
Nell’ultimo decennio J&J ha mantenuto i suoi investimenti nelle neuroscienze, anche se molte grandi aziende farmaceutiche si sono ritirate dal settore. L’azienda ha a listino diverse formulazioni di Invega, un farmaco antipsicotico usato per la schizofrenia, e nel 2019 ha ottenuto l’approvazione per Spravato, un derivato della ketamina autorizzato per il disturbo depressivo maggiore.
“Il successo di Caplyta e la robusta pipeline che abbiamo costruito dimostrano la passione e la dedizione del nostro team di talento e siamo orgogliosi delle centinaia di migliaia di pazienti che abbiamo aiutato”, ha dichiarato Sharon Mates, CEO di Intra-Cellular Therapies. “Johnson & Johnson ha un impegno di lunga data nelle neuroscienze e crediamo che insieme potremo raggiungere ancora più pazienti in tutto il mondo”.
Caplyta: un prodotto chiave nel mercato delle neuroscienze
Al centro dell’interesse di J&J c’è Caplyta (lumateperone), il farmaco di punta di Intra-Cellular Therapies.
È stato approvato dalla Fda nel dicembre 2019 per il trattamento della schizofrenia e successivamente, nel dicembre 2021, per la depressione bipolare.
Le previsioni di vendita per il 2024 oscillavano tra i 665 e i 685 milioni di dollari, con l’ambizioso obiettivo a lungo termine di raggiungere i 5 miliardi di dollari. Tale proiezione è supportata dai recenti risultati positivi di uno studio di fase III sulla terapia di mantenimento della schizofrenia, che ha evidenziato una riduzione del rischio di ricaduta del 63% rispetto al placebo.
Le vendite di Caplyta sono balzate del 39% a 175 milioni di dollari nel terzo trimestre, rispetto agli stessi tre mesi del 2023. Il mese scorso, la casa farmaceutica ha presentato Caplyta alla Fda anche per il trattamento aggiuntivo del disturbo depressivo maggiore.
Ecco alcuni punti chiave del lumateperone:
Meccanismo d’azione: Il lumateperone agisce come antagonista dei recettori 5-HT2A (serotonina), dopamina (D1, D2 e D4) e α1. Presenta inoltre una moderata inibizione della ricaptazione del trasportatore della serotonina1.
Usi: Viene utilizzato per il trattamento della schizofrenia e della depressione bipolare, in monoterapia o come terapia aggiuntiva al litio o al valproato.
Effetti collaterali: Gli effetti collaterali più comuni includono sonnolenza (sonnolenza) e secchezza delle fauci. Rispetto ad altri antipsicotici, ha una minore tendenza a causare effetti collaterali metabolici2.
Profilo di sicurezza: Il lumenperone ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole con minori effetti collaterali metabolici rispetto al risperidone.
Per proteggere il valore di Caplyta nel lungo termine, Intra-Cellular ha recentemente siglato un accordo di transazione con Sandoz, consentendo la commercializzazione di una versione generica del farmaco solo a partire dalla metà del 2040, salvo circostanze eccezionali. Parallelamente, la società è impegnata in ulteriori contenziosi brevettuali contro altre aziende farmaceutiche per tutelare la propria proprietà intellettuale e il vantaggio competitivo.