Malattie rare: UNIAMO lancia un questionario nell’ambito di Women in Rare con l’obiettivo di valutare…
Tag: malattie rare
Malattie rare da accumulo lisosomiale: disponibile e rimborsabile in Italia olipudasi alfa, primo trattamento specifico…
È morto Vinicio Riva, 63 anni di Isola Vicentina, affetto fin dall’adolescenza dal morbo di von Recklinghausen…
Screening neonatale, in Veneto dall’inizio dell’anno è attivo il test per la SMA. Il panel è…
Malattie rare: pubblicato il Rare Disease Burden of Care and the Economic Impact on Citizens,…
Malattie rare: SIGENP (Società Italiana di Gastroenterologia Epatologia e Nutrizione Pediatrica) e SICP (Società Italiana di Chirurgia Pediatrica) sull’insufficienza…
La somatropina, un ormone sintetico fondamentale, offre soluzioni cruciali per una varietà di condizioni mediche…
La Labiopalatoschisi in Italia colpisce 600 nuovi nati all’anno, un quinto dei quali seguiti al…
Sindrome nefrosica: una review su The Lancet fa il punto su conoscenza, diagnosi e terapie…
L’Fda ha approvato pozelimab come primo trattamento per pazienti con enteropatia proteica disperdente con deficit…